贝前列素钠片(德纳)

【主要成份】主要成份为贝前列素钠，其化学名为2,3,3a-8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。 分子式：C24H29NaO5 分子量：420.48
【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片，除包衣后显白色。
【功效与作用】用于改善慢性动脉闭塞症性疾病所引起的溃疡、间歇性跛行，疼痛和冷感等症状。
【用法用量】通常，成人饭后口服贝前列素钠1日3次，1次40ug。
【不良反应】严重不良反应：出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明)，眼底出血(低于0.1%)，应密切观察、如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%)：有引起休克的报告，应密切观察，如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时，应停止给药，给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明)：曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明)：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。其他不良反应：有发生下列不良反应的可能性，应密切观察，并给予适当的处置。出血倾向：出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%)，鼻出血(发生率不明)； 血液：贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%)，血小板减少、白细胞减少(发生率不明)；过敏：皮疹(发生率0.1-5%)，湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)；精神、神经系统：头痛、头晕(发生率0.1-5%)，眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)；消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%)，胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)；肝脏：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%)，胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%)，黄疸(发生率不明)；肾脏：BUN 升高(发生率0.1-5%)，血尿(发生率低于0.1%)，尿频(发生率不明)；循环系统：颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%)，血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)；其他：甘油三酯升高(发生率0.1-5%)，浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%)，背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。
【禁 忌】1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。
【注意事项】1.下列患者请慎重服药: (1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 (2)月经期的妇女。 (3)有出血倾向及其因素的患者。
【药物相互作用】与下列药物有协同作用：抗凝血药，法华林等，抗血小板药，阿司匹林、噻氯匹定等，血栓溶解剂，尿激酶等。有增加出血倾向的可能，应密切观察，如发现异常，应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用，合用时有可能导致血压下降，需密切监测血压。
【贮 藏】密封、室温保存。
【包 装】铝塑包装，10片/盒。
【有 效 期】36个月。