沙格列汀片(安立泽)

【主要成份】分子式：C18H25N3O2·H2O 分子量：333.43
【性 状】本品为粉红色薄膜衣片，除去包衣以后显白色。
【功效与作用】用于2型糖尿病。
【用法用量】口服，推荐剂量5mg，每日1次，服药时间不受进餐影响。
【不良反应】 1、低血糖。 2、过敏反应。
【禁 忌】对本品有严重超敏反应史(例如速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害)的患者。
【注意事项】 以下症状慎用： 1、沙格列汀不能用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未进行沙格列汀与胰岛素联用的研究。 2、肾功能不全。 3、肝功能受损。 4、超敏反应。 5、皮肤疾病。 6、心力衰竭。 7、免疫功能低下患者。 8、乳糖。 9、与已知会引起低血糖的药物合用。
【药物相互作用】 1、CYP3A4/5 酶诱导剂 利福平显著降低沙格列汀暴露量，但对其活性代谢产物 5-羟基沙格列汀的时间-浓度曲线下面积(AUC)没有影响。间隔 24 小时给药，血浆 DPP4 的活性抑制作用不受利福平影响。因此，不推荐与利福平合用时调整沙格列汀剂量。 2、CYP3A4/5 酶抑制剂 CYP3A4/5 中度抑制剂：地尔硫卓提高沙格列汀的暴露量。应用其他中度CYP3A4/5 抑制剂(如安普那韦、阿瑞匹坦、红霉素、氟康唑、呋山那韦、西柚汁和维拉帕米)也如预期所料提高了沙格列汀的血浆药物浓度。尽管如此，和中度CYP3A4/5 抑制剂合用时，不推荐调整沙格列汀的剂量。 CYP3A4/5 强抑制剂：酮康唑显著提高沙格列汀的暴露量。应用其他 CYP3A4/5强抑制剂(如阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦和泰利霉素)也如预期所料提高了沙格列汀的血浆药物浓度。与CYP3A4/5 强抑制剂合用时，应将沙格列汀剂量限制在2.5mg。
【贮 藏】30C以下保存。
【包 装】5mg*7片/盒。
【有 效 期】24 月