盐酸托莫西汀胶囊内容物为白色至类白色粉末。择思达用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)，口服剂量为0.5～1.2毫克/千克·天。可早餐前或后一次性给药，也可以早晚分两次给药。从2002年择思达（盐酸托莫西汀胶囊）在美国上市至今，已有68个国家，超过600万患者使用择思达，证明了择思达良好的安全性和有效性。
盐酸托莫西汀胶囊的药理作用 ：
盐酸托莫西汀胶囊可选择性抑制大脑内去甲肾上腺素的重摄取，前额叶中去甲肾上腺素的增加将有助于提高人的注意力和记忆力，随着时间的延长还会引起β肾上腺素受体的脱敏作用，而且该药对5-羟色胺或多巴胺受体几乎没有影响。
莫西汀是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂, 能选择性抑制突触前胺泵对去甲肾上腺素的再摄取，增强去甲肾上腺素的翻转效应，从而改善多动症的症状，间接促进认知的完成和注意力的集中。
盐酸托莫西汀胶囊是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂（SNRI）,其结构与氟西汀类似。在临床试验中也未发现其会引起其他兴奋性药物或可导致欣快感药物常见的典型反应。在儿童和成人中进行的随机、安慰剂对照试验已经证实该品可有效治疗ADHD。
择思达是非中枢兴奋剂，无药物依赖性，并且不诱发抽动；择思达起效平稳，能显著改善多动症注意力不集中、多动冲动等核心症状；同时这等盐酸托莫西汀胶囊疗效持续，从早晨起床到夜晚入睡全天候呵护患儿，全面改善社会心理功能及患儿情绪，提高生活品质。
择思达（盐酸托莫西汀胶囊）是唯一获FDA批准治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非中枢兴奋剂；择思达平缓起效，显著改善ADHD核心症状，同时改善患者家庭、社会功能。较之已于 70年前已开始应用的兴奋剂类药物而言，择思达是ADHD治疗领域的新突破，也是医生和患者治疗ADHD的新选择。
