药师点评:
贝美前列素滴眼液,成分中含有:本品主要成份为贝美前列素。本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。 使用时有以下注意事项需要注意:临床试验中,有15%到45%的患者使用本品曾分别出现不良事件,最常见的不良事件按发生率降冥排列为:结膜充血、睫毛增生、眼部瘙痒。大约有3%的患者因结膜充血而中断治疗。有3%到10%的患者曾出现如下的眼部不良事件,按发生的几率降冥排列为:眼睛乾涩、视觉障碍、眼部烧灼感、异物感、眼睛痛、眼周皮肤色素沉着、睑缘炎、白内障、浅层点状角膜炎、眼睑红斑、眼部刺激和睫毛颜色变深。据报道约有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按发生的几率降冥排列为:眼睛分泌物、流泪、畏光、过敏性结膜炎、视疲劳、虹膜色素沉着增加和结膜水肿。报道有不到1%的患者曾出现眼内炎症,如虹膜炎。据报道约有10%的患者出现的全身性不良事件为感染(主要为感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出现下述全身行不良反应事件,按发生率降冥排列为:头疼。肝功能异常、乏力和多毛症。 推荐剂量为每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品次数不得超过一次,因为有资料表明频繁使用本品可导致其眼压效果减弱。首次滴用本品约4小时后眼压开始降低,约于8-12小时之内作用达到最大。本品可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼压。如果同时使用多种治疗药物,则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。 有关贝美前列素滴眼液的副作用以及不良反应请仔细阅读药品说明书,遵医嘱服用
- 贝美前列素滴眼液
- 品牌:卢美根|规格:3ml:0.9mg/支
- 批准文号:注册证号H20100601
- 厂家:爱力根爱尔兰制药公司
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- 贝美前列素滴眼液
- 品牌:卢美根|规格:3ml:0.9mg
- 批准文号:H20100601
- 厂家:Allergan,Inc.
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