左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。
左乙拉西坦片的副作用是怎样的？
关于左乙拉西坦片的不良反应以及副作用，已经过成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
临床主要表现为：全身反应和给药部位不适，很常见乏力；神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤；精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常；行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系；消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐；代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加；耳及迷路系统不适：常见眩晕；眼部不适：常见复视；伤害、中毒和后续的并发症 ：常见意外伤害；感染和传染：常见感染；呼吸系统不适：常见咳嗽增加；皮肤和皮下组织异常变化 ：常见皮疹；脱发，某些病例中停药后自行恢复；血液系统和淋巴系统异常变化。
成人和青少年在服用开浦兰，经口服后迅速吸收，口服生物利用度接近100%。给药1.3小时后血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰浓度为31和43ug/mL。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。
另外，左乙拉西坦片(开浦兰)的副作用对人体危害不大，只要正确用药就可以有效避免不良反应的发生。买药，用药前请先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何配合用药，合理用药。
