左乙拉西坦片(开浦兰)的主要成分为左乙拉西坦，是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示，健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。
左乙拉西坦片(开浦兰)是比利时UCB公司研发的具有全新抗癫痫机制的抗癫痫药物。开浦兰左乙拉西坦片为吡咯烷酮类抗癫痫新药，可有效控制癫痫发作，具有治疗指数高、安全性好、副作用轻微等特点，是目前报道的唯一具有预防作用的广谱抗癫痫药物。
左乙拉西坦片(开浦兰)药物特点为：治疗指数高;为广谱治疗药物;与其它抗癫痫药物配伍使用，不发生相互作用;具有抗致癫痫与抗癫痫两种性能，可预防癫痫的发生(目前市售的抗癫痫药中没有一种能预防癫痫的发生);安全指数高，副作用轻微，长期治疗安全性好，是安全系数最高的抗癫痫药物;药代动力学各项指数优良。
左乙拉西坦片（开浦兰）是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦片主要用于癫痫发作治疗。左乙拉西坦片为吡咯烷酮类抗癫痫新药，可有效控制癫痫发作，具有治疗指数高、安全性好、副作用轻微等特点，是目前报道的具有预防作用的广谱抗癫痫药物。
左乙拉西坦片是由比利时ucb（优时比）公司开发研制的一种新型抗癫痫药。左乙拉西坦片于2000年4月获FDA批准，在美国和欧盟上市，主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。左乙拉西坦片目前在全球超过66个国家和地区上市，全球有超过100万人的治疗记录,是目前美国癫痫治疗中应用多的新型抗癫痫药物。左乙拉西坦片于2007年3月10日正式在中国上市。
